2017/02/24
2017/02/21
GORA INAUTERIAK!!!!!!
NOTA PARA LAS
FAMILIAS
El próximo viernes, día 24 de
febrero, celebraremos los Carnavales 2017.
Ø
A las 11:15
empezará el desfile. La puerta principal del centro se abrirá a las
11:10 para que podáis verlo.
En el patio
estarán colocadas unas vallas detrás de las cuales deberéis situaros para no
entorpecer el desfile.
Procurad no
distraer a vuestr@s hij@s mientras dure el desfile.
Ø
Terminado el desfile l@s alumn@s de 2, 3, 4
Y 5 años de Educación Infantil volverán a clase con sus tutor@s para tomar el
chocolate y l@s de Primaria lo tomarán en el patio principal acompañad@s de
sus familias.
Ø
El horario de salida será el de costumbre:
13:00 l@s que comen en casa y 15:00 l@s que se quedan en el comedor
Ø
En caso de que llueva, nieve…el desfile se
hará en el gimnasio y en este caso, por razones de espacio, las familias no
podrán asistir.
Aprovechamos para recordaros que los
días 27 y 28 de febrero no habrá clase.
Un saludo
La Comisión de
Carnavales
|
FAMILIENTZAKO
OHARRA
Datorren
ostiralean, otsailaren 24 an, 2017ko inauteriak ospatuko ditugu.
Ø 11:15etan desfilea hasiko da. Eskolako ate nagusia
11:10 ean irekiko da zuek desfilea ikus dezazuen.
Patioan
hesi batzuk egongo dira eta zuek hesi atzean jarriko zarete desfilea ez
oztopatzeko.
Desfilea egiten den bitartean
saiatu behar duzue zuen seme-
alaba ez despistatzen.
Ø Desfilea amaitu
ondoren, H.H.ko 2, 3, 4 eta 5 urteko ikasleak
ikasgeletara itzuliko dira beraien tutoreekin txokolatea jatera, eta Lehen
Hezkuntzakoek patio nagusian hartuko dute beraien familiek lagunduta.
Ø Irteteko
ordutegia, ohikoa izango da: 13:00 etxean bazkaltzen dutenak eta 15:00
jantokian geratzen direnak.
Ø Euria,
elurra...eginez gero, desfilea gimnasilekuan
egingo da eta, leku falta dela eta, familiak ezin izango dira sartu.
Ohar honen
bidez , datozen otsailak, 27eta 28 egunetan klaserik ez dela egongo gogoarazi nahi
dizuegu.
Agur bero bat
Inauterietako Batzordea
|
INFORMATION
FOR THE FAMILIES
Next Friday,
February 24th, we will be celebrating Carnival 2017.
Ø The
parade will be starting at 11:15. The main entrance will be opened at 11:10.
You are
requested to remain behind the fences in the playground not to slow down the
performance.
Please!, Do not
disturb your children during the parade!
Ø When
the parade is finished, 2, 3, 4 and 5-year-old children will go back to their
classrooms to have some chocolate with their form tutors. Primary ones will
be having it with their families in the main playground.
Ø The
exit time will be the ordinary one: at 13:00 for the ones having lunch at
home and at 15:00 for the ones that stay in the school canteen.
Ø If it
is raining, snowing… the Parade will be held in the gym and, in that case,
families will not be allowed to come in because there is not enough room for everyone.
REMEMBER!!! There
will be no school on February 27th and 28th.
Best Regards
The Carnival Committee
|
2017/02/16
2017/02/15
HAUR MINBIZIDUNEN NAZIOARTEKO EGUNA 2017
HAUR MINBIZIDUNEN NAZIOARTEKO EGUNA 2017
GAIA: Etxea, zure aukera (#EtxeaZureAukera)
HAURRAK IRAKURTZEKOA:
Umeoi gustatzen zaigu jolasean aritzea, barre egitea, gauza berriak ikastea... bereziki, hobeto sentiarazten gaituztenekin batera: gure senide eta lagunekin.
Batzuetan ez gara ondo sentitzen eta ospitalera eraman behar gaituzte. Bertan, medikuek hobeto sentitzen laguntzen digute eta, gainera, denek txeratsu hartzen gaituzte; hala ere, oso gaixorik gaudenean, nahiago dugu gure etxean egotea, gure logelan, jostailuekin. Etxean gure gurasoek prestatutako janaria jan ahal dugu, eta gure lagunak etorri ahal dira gu
ikustera, jolasteko edo eskolako azken berriak kontatzeko.
Horregatik, hain gaixo gaudenean, nahiago genuke aukeratu ahal izatea: ospitalean geratu ala etxean egon. Horretarako, hainbat profesionalek osatutako taldea behar dugu: pediatrak, erizainak, psikologoak eta gizarte-langileak; etxera etor daitezen guri arreta egitera. Arretamota horri etxez etxeko pediatria-zainketa aringarriak deritzo.
GURASOAK EDO IRAKASLEAK IRAKURTZEKOA:
Zainketa aringarriak mina baretzeko zainketak dira, eta diagnostikoa egiten den unean bertan aplikatzen hasi beharko lirateke, bai eta horiekin jarraitu ere tratamenduan, jarraipenzainketetan eta bizitza amaitu arte.
Hain zuzen, gure seme-alaben azken etapa horretan aukeratu nahi dugu ospitalearen eta gure etxearen artean. Izan ere, aukera egiteak eriari zein senideei lagunduko die egoerari modu gizatiarragoan aurre egiten.
Espainian, autonomia-erkidego batzuetan baino ez dituzte ematen etxez etxeko pediatriazainketa aringarriak. Hori dela eta, gaur, hauxe aldarrikatu nahi dugu:
· Etxez etxeko pediatria-zainketa aringarriak eman behar dira familiak hala eskatzen badu.
· Espainiako ume guztiek aukera berdinak izan behar dituzte, zein autonomiaerkidegotan sortu diren gorabehera.
Gure ustez, haur eta nerabe guztiek eskubidea dute arreta egin dakien seguru sentitzen diren inguruan, non haien osasun mentala kontuan hartzen den eta osasun-laguntzaren funtsezko oinarrietako bat bihurtzen den.
Asociación de Padres de Niños con cáncer de Bizkaia
Medico Antonio Eguiluz, 22 - 48004 Bilbao
944110556-aspanovas@aspanovasbizkaia.org
DÍA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CÁNCER 2017
LEMA: En casa, tu opción (#EnCasaTuOpcion)
LECTURA NIÑO:
A los niños nos gusta mucho jugar, reír, aprender cosas nuevas… Y sobre todo nos gusta hacerlo con quienes nos hacen sentir mejor: nuestra familia y nuestros amigos.
Algunas veces no nos encontramos bien y nos tienen que llevar al hospital. Allí los médicos nos ayudan a que nos sintamos mejor y además todos nos tratan con cariño… pero cuando estamos “muy muy malitos” preferimos nuestra casa y nuestra habitación con juguetes.
En casa tenemos la comida que nos hacen nuestros papás, y a casa pueden venir nuestros amigos a vernos para jugar o para contarnos las novedades del colegio.
Por eso, cuando estamos tan, tan malitos, nos gustaría poder elegir entre quedarnos en el hospital o poder estar en casa. Para eso necesitamos que un equipo formado por profesionales médicos pediatras, enfermeros, psicólogos y trabajadores sociales, vengan a nuestra casa a atendernos. Este tipo de atención se llama Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio.
LECTURA PADRE o PROFESOR:
Los Cuidados Paliativos son cuidados de alivio que deberían comenzar a aplicarse en el momento del diagnóstico, continuar durante el tratamiento, durante los cuidados de seguimiento y hasta el final de la vida.
Es en esta etapa final de nuestros hijos donde queremos optar entre el hospital o nuestra casa, porque la elección ayudará al enfermo y a su familia a sobrellevar esta situación de una forma más humana.
En España, los Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio están funcionando en algunas Comunidades Autónomas pero no en todas, y lo que nosotros hoy revindicamos es:
· Que los cuidados paliativos pediátricos se realicen a domicilio si así lo solicita la familia.
· Que todos los niños de España tengan las mismas oportunidades
independientemente de la Comunidad Autónoma de donde procedan.
Creemos que todos los niños y adolescentes tienen derecho a ser atendidos en un ambiente en el que se sientan seguros, en el que su salud emocional se tenga en cuenta y se convierta en uno de los pilares básicos de la atención médica.
Asociación de Padres de Niños con cáncer de Bizkaia
Medico Antonio Eguiluz, 22 - 48004 Bilbao
944110556-aspanovas@aspanovasbizkaia.org
GAIA: Etxea, zure aukera (#EtxeaZureAukera)
HAURRAK IRAKURTZEKOA:
Umeoi gustatzen zaigu jolasean aritzea, barre egitea, gauza berriak ikastea... bereziki, hobeto sentiarazten gaituztenekin batera: gure senide eta lagunekin.
Batzuetan ez gara ondo sentitzen eta ospitalera eraman behar gaituzte. Bertan, medikuek hobeto sentitzen laguntzen digute eta, gainera, denek txeratsu hartzen gaituzte; hala ere, oso gaixorik gaudenean, nahiago dugu gure etxean egotea, gure logelan, jostailuekin. Etxean gure gurasoek prestatutako janaria jan ahal dugu, eta gure lagunak etorri ahal dira gu
ikustera, jolasteko edo eskolako azken berriak kontatzeko.
Horregatik, hain gaixo gaudenean, nahiago genuke aukeratu ahal izatea: ospitalean geratu ala etxean egon. Horretarako, hainbat profesionalek osatutako taldea behar dugu: pediatrak, erizainak, psikologoak eta gizarte-langileak; etxera etor daitezen guri arreta egitera. Arretamota horri etxez etxeko pediatria-zainketa aringarriak deritzo.
GURASOAK EDO IRAKASLEAK IRAKURTZEKOA:
Zainketa aringarriak mina baretzeko zainketak dira, eta diagnostikoa egiten den unean bertan aplikatzen hasi beharko lirateke, bai eta horiekin jarraitu ere tratamenduan, jarraipenzainketetan eta bizitza amaitu arte.
Hain zuzen, gure seme-alaben azken etapa horretan aukeratu nahi dugu ospitalearen eta gure etxearen artean. Izan ere, aukera egiteak eriari zein senideei lagunduko die egoerari modu gizatiarragoan aurre egiten.
Espainian, autonomia-erkidego batzuetan baino ez dituzte ematen etxez etxeko pediatriazainketa aringarriak. Hori dela eta, gaur, hauxe aldarrikatu nahi dugu:
· Etxez etxeko pediatria-zainketa aringarriak eman behar dira familiak hala eskatzen badu.
· Espainiako ume guztiek aukera berdinak izan behar dituzte, zein autonomiaerkidegotan sortu diren gorabehera.
Gure ustez, haur eta nerabe guztiek eskubidea dute arreta egin dakien seguru sentitzen diren inguruan, non haien osasun mentala kontuan hartzen den eta osasun-laguntzaren funtsezko oinarrietako bat bihurtzen den.
Asociación de Padres de Niños con cáncer de Bizkaia
Medico Antonio Eguiluz, 22 - 48004 Bilbao
944110556-aspanovas@aspanovasbizkaia.org
DÍA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CÁNCER 2017
LEMA: En casa, tu opción (#EnCasaTuOpcion)
LECTURA NIÑO:
A los niños nos gusta mucho jugar, reír, aprender cosas nuevas… Y sobre todo nos gusta hacerlo con quienes nos hacen sentir mejor: nuestra familia y nuestros amigos.
Algunas veces no nos encontramos bien y nos tienen que llevar al hospital. Allí los médicos nos ayudan a que nos sintamos mejor y además todos nos tratan con cariño… pero cuando estamos “muy muy malitos” preferimos nuestra casa y nuestra habitación con juguetes.
En casa tenemos la comida que nos hacen nuestros papás, y a casa pueden venir nuestros amigos a vernos para jugar o para contarnos las novedades del colegio.
Por eso, cuando estamos tan, tan malitos, nos gustaría poder elegir entre quedarnos en el hospital o poder estar en casa. Para eso necesitamos que un equipo formado por profesionales médicos pediatras, enfermeros, psicólogos y trabajadores sociales, vengan a nuestra casa a atendernos. Este tipo de atención se llama Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio.
LECTURA PADRE o PROFESOR:
Los Cuidados Paliativos son cuidados de alivio que deberían comenzar a aplicarse en el momento del diagnóstico, continuar durante el tratamiento, durante los cuidados de seguimiento y hasta el final de la vida.
Es en esta etapa final de nuestros hijos donde queremos optar entre el hospital o nuestra casa, porque la elección ayudará al enfermo y a su familia a sobrellevar esta situación de una forma más humana.
En España, los Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio están funcionando en algunas Comunidades Autónomas pero no en todas, y lo que nosotros hoy revindicamos es:
· Que los cuidados paliativos pediátricos se realicen a domicilio si así lo solicita la familia.
· Que todos los niños de España tengan las mismas oportunidades
independientemente de la Comunidad Autónoma de donde procedan.
Creemos que todos los niños y adolescentes tienen derecho a ser atendidos en un ambiente en el que se sientan seguros, en el que su salud emocional se tenga en cuenta y se convierta en uno de los pilares básicos de la atención médica.
Asociación de Padres de Niños con cáncer de Bizkaia
Medico Antonio Eguiluz, 22 - 48004 Bilbao
944110556-aspanovas@aspanovasbizkaia.org
2017/02/07
OTSAILAK 15. MINIBIZIA DUTEN UMEEN EGUNA
FAMILIAK
2017ko nazioarteko haur minbiziaren eguna
dela eta ASPANOVAS elkartearekin egingo dugun ekintzaren berri eman nahi
dizuegu. Datorren otsailaren 15 ean gure eskolako ikasleak begizta hori bat
osatuko dute , minbizia duten haur eta gazteei beraien indarra bialtzeko.
Begizta hau ez da ohikoa izango, ikasleek sortuko duten begizta erraldoia
baizik.
Egun honen helburu
nagusia gaitz hau bizitzen dabiltzan haur, gazte eta familiei bakarrik ez daudela erakustea da , kantzerraren
borroka denon borroka dela eta denon artean aurre egingo diogula.
Aurreko guztia kontuan
izanik Rontegiko ikasleak egun
horretan jertse , kamiseta, txamarra …horiz janztea eskertzekoa litzateke.
Haur eta gazteen minbiziaren berri ematea garrantzitsua da eta hori
dela eta zuen laguntza eskatzen dizuegu egun hau berezia izan dadin.
|
FAMILIAS
Nos gustaría informaros
que el colegio Rontegi va a participar
en el Día Internacional del Niño con Cáncer 2017 con la propuesta que
ASPANOVAS nos ha enviado. El próximo 15 de febrero 2017, el alumnado
elaborará un lazo dorado, símbolo de la lucha y valentía de niñas, niños y
adolescentes con cáncer. El lazo que haremos no es un lazo material, sino que
se conforma por niñas y niños. El objetivo en este Día Internacional del Niño
con Cáncer 2017, es demostrar a las niños/as y adolescentes con cáncer y a
sus familias, que la lucha contra el cáncer infantil es una batalla que nos
afecta a todos/as, y por tanto, que combatimos entre todos/as.
Por eso, para formar el lazo se necesitará si fuera posible que cada alumno/a vistiera
una camiseta, jersey, chamarra …amarilla ese día.
Es importante crear conciencia sobre el cáncer infantil y adolescente
en nuestra sociedad, por eso contactamos con vosotros/as para formar parte de
nuestro Día Internacional del Niño con Cáncer.
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